Covid: Pfizer pede autorização de uso emergencial de nova vacina
De acordo com a Anvisa, o pedido de autorização por parte da Pfizer tem até 30 dias para ser avaliado.
Nesta sexta-feira (19), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), recebeu um pedido da farmacêutica Pfizer, que pede autorização do uso emergencial de uma segunda vacina contra o vírus da Covid-19. O imunizante é uma mistura da cepa original e da cepa Ômicron, sendo do tipo bivalente.
De acordo com a Anvisa, o pedido de autorização tem até 30 dias para ser avaliado pela agência. O prazo será interrompido sempre que solicitações a empresas de complementações de informações ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade forem necessários.
Conforme informações da Organização Mundial da Saúde (OMS), o Reino Unido foi o primeiro país a aprovar um imunizante criado para combater a variante Ômicron. O laboratório norte-americano Moderna desenvolveu a vacina bivalente que teve aprovação confirmada nesta segunda-feira (15).
Com informações da Agência Brasil.
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