A pesquisa pretende avaliar ainda se a utilização bem-sucedida do medicamento experimental pode reduzir as complicações, incluindo sintomas respiratórios graves.
Segundo a Anvisa, antes de autorizar que a empresa chinesa Sinovac Biotech realize os testes no país, a agência analisou as fases anteriores de testes da vacina.
O medicamento antiviral Remdesivir foi liberado pelo governo dos Estados Unidos para tratar pacientes com a forma grave da doença causada pelo coronavírus.
Os três novos testes foram aprovados pelo órgão nessa segunda-feira, 23 de março. Dois são ensaios moleculares, do tipo PCR, com alto grau de precisão.
