De acordo com a Anvisa, os consumidores afirmaram irritação ocular, pálpebras inchadas, dor nos olhos e dificuldade de enxergar ao lavarem os cabelos, após a aplicação do produto.
De acordo com a Anvisa, o princípio ativo da injeção é a semaglutida. É uma substância semelhante ao hormônio GLP-1, que é produzido naturalmente no intestino.
Conforme o Ministério da Saúde, o documento também inclui potenciais vacinas adaptadas as novas variantes do vírus, que venham a ser aprovadas pela Anvisa.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os produtos estariam supostamente causando cegueira temporária, entre outros efeitos indesejáveis.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o atual cenário apontado em boletins epidemiológicos da Covid-19 foi considerado na decisão.
Segundo a Anvisa, os medicamentos de terapia avançada têm a promessa de atender demandas terapêuticas de qualidade de vida em doenças raras e sem alternativas terapêuticas.
De acordo com a Anvisa, o kit molecular foi fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e pode detectar regiões genômicas dos vírus Orthopox, Monkeypox, e Varicella Zoster.
A equipe do HGV também comemora o certificado de 100% de conformidade em todas as metas de segurança do paciente concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com o órgão, serão liberados apenas medicamentos e vacinas contra a doença que já foram aprovadas por autoridades internacionais especificadas pela agência sanitária.
